440 articoli
La biologia cellulare è il campo che studia le unità fondamentali della vita: le cellule. In questa sezione esploriamo i meccanismi interni che permettono loro di crescere, comunicare e funzionare, svelando come la nostra esistenza dipenda da questi complessi processi microscopici.
Ogni articolo qui presentato proviene direttamente da bioRxiv, la principale piattaforma di preprint per le scienze biologiche. Su Gist.Science, analizziamo sistematicamente ogni nuovo lavoro pubblicato in questa categoria, offrendo sia una spiegazione semplice accessibile a tutti, sia un riassunto tecnico dettagliato per chi desidera approfondire i dati scientifici.
Di seguito trovate l'elenco aggiornato dei più recenti studi in biologia cellulare, pronti per essere letti e compresi.
Questo studio dimostra che le cellule staminali ematopoietiche derivate da iPSC umane mantengono un'identità epigenetica giovanile e sostenuta e una lunghezza dei telomeri ripristinata attraverso il differenziamento e il trapianto seriale, indipendentemente dall'età del donatore, stabilendo così un quadro per applicazioni di medicina rigenerativa.
Questo studio dimostra che la p70S6 chinasi fosforila la subunità μ2 di AP2 in serina 45 per facilitare l'endocitosi mediata da clatrina modulando la dinamica conformazionale del complesso AP2, potenziando così l'internalizzazione di chiave recettori di superficie cellulare.
Questo articolo presenta i risultati di un sondaggio condotto tra i membri della Australian New Zealand Society for Extracellular Vesicles (ANZSEV) per caratterizzare la composizione, gli interessi e le opinioni della sua comunità di ricerca.
Questo studio stabilisce il primo database proteomico e fosfoproteomico completo per le cellule staminali e i progenitori spermatogoniali del topo, rivelando che la fosforilazione post-traduzionale svolge un ruolo regolatorio più distinto rispetto all'espressione proteica nelle decisioni sul destino cellulare e identificando chinasi chiave la cui inibizione compromette il differenziamento, collegando al contempo proteine specifiche ai fenotipi testicolari nei modelli knockout.
Questo studio identifica la Netrina-1 come un critico guardiano della pluripotenza naive umana che coordina segnali extracellulari, segnalazione intracellulare e rimodellamento epigenetico per mantenere lo stato naive e accelerarne l'acquisizione nelle cellule staminali embrionali umane.
Questo studio dimostra che i mioblasti umani senescenti sono selettivamente suscettibili alla morte cellulare indotta da stress riduttivo ad alte concentrazioni di composti antiossidanti, suggerendo che l'attività senolitica di molti agenti naturali possa derivare dalla loro capacità di indurre questo specifico tipo di stress.
Questo articolo introduce HiExM, una pipeline di microscopia di espansione ad alto rendimento e scalabile che supera il compromesso tra risoluzione spaziale e dimensione del campione per consentire un profilo robusto e quantitativo della morfologia dei singoli organelli e della loro eterogeneità spaziale attraverso ampie popolazioni cellulari.
Questo studio stabilisce un meccanismo biochimico quantitativo per le microtubulo polimerasi della famiglia Stu2/XMAP215, dimostrando che esse funzionano come efficienti antenne di trasporto della tubulina di tipo enzimatico la cui attività è governata dalla cinetica di legame del dominio TOG, rivelando un caso di evoluzione convergente con le polimerasi dell'actina.
Questo studio utilizza la trascrittomica a singola cellula attraverso molteplici modelli di lesione vascolare e aterosclerosi per dimostrare che un raro compartimento di SMC "pre-attivato" (Primed) preesistente, piuttosto che una diffusa transizione fenotipica delle SMC contrattili, funge da fonte dominante della cellularità della lesione attraverso l'autonoma autorinnovazione.
Questo studio rivela che TIAM1 regola l'interazione tra l'assemblaggio dei centrioli e il ciclo degli autolisosomi assicurando la corretta organizzazione di PLK4 sui centrioli e mantenendo l'omeostasi lisosomiale, collegando così TIAM1 alle vie di controllo della qualità del centrosoma.